10.3969/j.issn.1002-2694.2007.10.009
单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因克隆与序列分析
目的 克隆单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因并进行序列比较分析.方法 分别从参考菌株CCTCCAB97021和分离菌株XFL0605中PCR扩增mpl全基因,连接到T克隆载体转化到受体菌DH5α中,经菌落PCR和提取质粒酶切鉴定,分别获得阳性克隆转化子后测序,运用DNAStar软件对测定核苷酸及推导AA序列与GenBank中李斯特菌属的部分菌株进行分析.结果 成功克隆了单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因,所获得的mpl基因片段具有完整的ORF,均全长1 533bp,编码510个氨基酸.对李斯特菌属mpl基因遗传性分析显示L. monocytogenes与L. seeligeri和L. ivanovii处于不同的分支,在L. monocytogenes种内分为两个群,表明mpl能够反应出这三种李斯特菌株的亲缘关系.结论 单核细胞增多性李斯特菌mpl基因具有种的特异性.
单核细胞增多性李斯特菌、金属蛋白酶、mpl基因、T载体
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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
湖北出入境检验检疫局重点科技攻关HUBE20060038
2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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988-992