粪肠球菌溶血素cylL 基因的原核表达

摘要：

目的 克隆表达粪肠球菌溶血素cylL基因,为制备单抗、开发疫苗及其致病机制研究奠定基础.方法 从粪肠球菌中扩增溶血素cylL基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET42a中,构建pET-cylL重组质粒.将pET-cylL质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3).经KpnI、XhoI酶切及测序鉴定,以IPTG诱导表达融合蛋白,用SDS-PAGE、Western blot进行分析.结果 PCR体外扩增cylL基因产物约206bp,成功构建了重组表达质粒pET-cylL;SDS-PAGE、Western免疫印迹显示蛋白表达带的分子量约为39.6kD.结论 成功构建粪肠球菌溶血素cylL基因的重组表达质粒,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达.

关键词：粪肠球菌、溶血素、原核表达

所属期刊栏目：23

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：福建省自然科学基金C0510008;福建省科技攻关项目C0101080

在线出版日期：2007-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：968-970