多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应用

摘要：

目的 利用多重PCR方法建立一种同时快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的方法.方法 根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和牛分枝杆菌23S rRNA,设计并合成了两对分别扩增牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的特异性引物,建立了多重PCR同时快速检测鉴别以上两种病原体的方法.其扩增片段大小牛布鲁氏菌为311bp、牛分枝杆菌为838bp.对所建立的多重PCR方法进行特异性试验和敏感性试验.并应用所建立的方法对临床样品进行检测.结果 该多重PCR方法对所有供试的牛布鲁氏菌都能扩增出311bp,结核分枝杆菌都能扩增出838bp目的片段,对其它参试牛的菌株则无311bp和838bp条带,该多重PCR方法对牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的DNA最低检出量为10pg.305份临床样品中10份牛奶样品为牛布鲁氏菌阳性,41份包括36份PPD阳性鼻粘液样品、3份PPD可疑鼻粘液样品和2份PPD阳性牛奶样品为牛分枝杆菌阳性,其余样品均为阴性.

关键词：多重PCR、牛布鲁氏菌、牛分枝杆菌

所属期刊栏目：23

分类号：S852.61(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西壮族自治区水产畜牧局科研计划2004-233-5;广西科技厅科研项目桂科攻0537008-3C

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：714-717,737