大鼠源卡氏肺孢子菌p55抗原基因克隆和序列分析

摘要：

目的 克隆大鼠源卡氏肺孢子菌55kDa抗原(p55)基因.方法 取肺孢子菌病大鼠肺组织制备肺孢子菌DNA,并以此模板扩增p55基因,将PCR产物与pGEM-T载体连接,转化E.coli DH5a,在含氨苄青霉素(Amp)的LB培养基上筛选出重组子,提取质粒进行PCR扩增、酶切鉴定、序列测定及序列比较分析.结果 p55基因体外扩增产物长度为1 286bp,重组质粒经PCR及酶切鉴定结果表明获得正确重组子,测序结果与文献报道同源性为99.8%.结论 成功扩增了p55基因,并插入克隆载体pGEM-T中.p55基因的克隆为进一步建立基因分型、疫苗等研究打下基础.

关键词：卡氏肺孢子菌、55kDa抗原、基因克隆、序列分析

所属期刊栏目：23

分类号：R382.9(医学寄生虫学)

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：690-692,705