结核分枝杆菌Rv1009基因真核表达质粒的构建及表达

摘要：

目的 构建结核分枝杆菌Rv1009基因真核表达载体.方法 PCR扩增Rv1009基因,测序正确后克隆入真核表达载体pCDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定正确后以阳离子聚合物转染P815细胞后,分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果 构建了重组质粒pCDNA-Rv1009,RT-PCR结果证明Rv1009可在P815细胞中转录,用间接免疫荧光检测,表达有Rv1009蛋白的细胞着染.结论 成功构建了结核分枝杆菌Rv1009基因的真核表达载体pCDNA-Rv1009,Rv1009基因可以在P815细胞中表达.

关键词：结核分枝杆菌、Rv1009、表达

所属期刊栏目：23

分类号：R392.11

资助基金：国家自然科学基金30470097;30500432

在线出版日期：2007-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：664-666