10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.003
蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因的酵母表达载体构建
目的 构建蜱抗凝血肽与RGDS肽重组基因,将其克隆到甲醇酵母,建立分泌表达载体pPIC9K.方法 设计、合成蜱抗凝血肽与RGDS肽的双功能分子的重组基因,对人工合成的目的基因片段进行酶切、测序鉴定.运用PCR技术,扩增目的基因,PCR产物经胶回收后克隆至毕赤酵母表达载体pPIC9K,用双酶切和DNA测序鉴定重组质粒.结果 PCR、酶切鉴定和DNA测序证明双功能基因重组质粒构建成功.结论 该方法能方便、高效地获得所需的多拷贝基因,为下一步在毕赤酵母中表达双功能分子蛋白建立了基础.
蜱、肽、抗凝血、载体、重组
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R384.4(医学寄生虫学)
重庆市科委科技计划渝科发2003-43;重庆医科大学科研基金
2007-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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