10.3969/j.issn.1002-2694.2007.05.003
肠聚集性大肠杆菌ybtE基因缺失突变株的构建
目的 构建肠聚集性大肠杆菌ybtE缺失突变株,为下一步ybtE基因功能的研究奠定基础.方法 应用PCR扩增肠聚集性大肠杆菌的ybtE基因,将其克隆至pUC18载体,酶切缺失988bp ybtE片段,并插入998 bp的卡那霉素抗性基因,利用定向克隆技术将突变的ybtE片段克隆至自杀质粒pKTN701,形成重组自杀质粒.将携带重组自杀质粒的SM10λpir 与EAEC 17-2进行接合转移,利用同源重组,根据卡那霉素抗性筛选并鉴定接合子.结果 经PCR、酶切和探针杂交鉴定,得到2株肠聚集性大肠杆菌ybtE缺失突变株.结论 成功构建肠聚集性大肠杆菌ybtE基因缺失突变株.
ybtE 基因、毒力岛、肠聚集性大肠杆菌、基因突变
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R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家重点基础研究发展计划973计划G1999054101;安徽省教育厅自然科学基金2005kj247
2007-06-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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