期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.03.014

建立双抗原夹心酶免疫试验对人畜布鲁氏菌抗体检测的研究

引用
目的 为人畜布鲁氏菌病(布病)的血清学诊断、监测及流行病学调查提供特异、敏感、快速的试验方法.方法 在制备高滴度的布鲁氏菌(布氏菌)抗原及其抗原辣根过氧化物酶结合物基础上.建立了检测人畜布氏菌抗体的双抗原夹心酶免疫试验(DAgS-EIA),包括常规双抗原夹心酶联免疫吸附试验(DAgS-ELISA)、双抗原夹心酶免疫斑点试验(DAgS-DIEA)以及快速双抗原夹心ELISA(快速DAgS-ELISA),并对影响本试验的主要因素因素进行了试验.结果 制备了高滴度的布氏菌抗原及其抗原酶结合物和冻干制品.并在此基础上,建立了常规DAgS-ELISA及DAgS-DIEA以及快速DAgS-ELISA检测人畜布氏菌抗体方法.经对115份布病患者血清检测结果,阳性率以DAgS-ELISA为最高(61.7%),其余依次为RBPT(58.1%)、I-ELISA(55.6%)、DAgS-DIEA(53.7%)、及SAT(44.2%)且用DAgS-EIA检测布氏菌感染羊、牛、猪及实验动物家兔、豚鼠和小鼠均为强阳性反应,而对正常人、羊、牛、猪及实验动物血清均为阴性反应.结论 双抗原夹心酶免疫试验检测人畜血清布氏菌抗体,不仅特异、敏感、快速、简便而且仅需制备单一的布氏菌抗原酶结合物就可对人及各类动物血清布氏菌抗体进行检测.

布鲁氏菌、酶免疫试验、抗原、抗体

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R3(基础医学)

山东省医药卫生科技项目课题2001CA1DDB1

2007-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

262-265

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2007,23(3)

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