期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.02.009

金黄色葡萄球菌β-溶血素的原核表达及其溶血活性检测

引用
目的 为进一步研究金黄色葡萄球菌β-溶血素的致病性及免疫保护作用,对金黄色葡萄球菌β-溶血素进行了表达.方法 应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从金黄色葡萄球菌中扩增出β-溶血素基因,将该基因克隆到原核表达载体PET-32a中,获得重组质粒PET-32a-β,并在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达.对表达产物进行SDS-PAGE电泳和Western blot检测分析,并对纯化后表达产物进行平板溶血试验,检测其溶血活性.结果 PCR扩增的β-溶血素基因片段全长为982bp;表达的β-溶血素重组蛋白大小为57kD;纯化的重组蛋白可使绵羊红细胞发生明显溶血.结论 结果表明所克隆的β-溶血素基因在大肠杆菌中得到了良好的表达,并保持良好的溶血活性.

金黄色葡萄球菌、β-溶血素(hlb)基因、原核表达、western blot

23

R3(基础医学)

黑龙江省科技攻关项目GA02B501

2007-04-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

136-139

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

23

2007,23(2)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn