狂犬病毒核蛋白基因的克隆及表达

摘要：

目的 获得狂犬病毒CVS株核蛋白(N)基因并在大肠杆菌中表达,为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供抗原.方法 RT-PCR扩增狂犬病毒CVS株核蛋白测序、并定向克隆入原核表达载体pET-28a,构建原核重组表达质粒pET-28a-N,转化大肠杆菌E.coli BL21,并经IPTG诱导在大肠杆菌中表达CVS株核蛋白.结果 与结论扩增的CVS株N基因与发表的CVS株N基因序列完全一致,并在大肠杆菌中得到了高效表达,且表达产物具有免疫反应性,为进一步研发狂犬血清学检测试剂盒提供了抗原.

关键词：狂犬病毒、核蛋白、克隆、原核表达

所属期刊栏目：23

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2007-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：56-58