期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2007.01.003

日本血吸虫(中国大陆株)Cathepsin L基因的克隆、表达及其免疫保护功能的研究

引用
目的 开展日本血吸虫组织蛋白酶L(SjCL)功能研究,为研发血吸虫病抗病疫苗提供基础.方法 应用RTPCR技术分离、克隆日本血吸虫中国大陆株组织蛋白酶L保守功能域编码基因,并在大肠杆菌系统中表达,应用免疫亲和层析法纯化组织蛋白酶L重组抗原,用该基因纯化重组表达产物进行小鼠免疫保护实验.结果 获得了672 bp的血吸虫组织蛋白酶L保守功能域cDNA序列,成功构建了原核表达载体pET28a(+)-SjCL,并在大肠杆菌中进行了表达,经免疫亲和层析获得了高纯度的SjCL融合蛋白,以该纯化物免疫小鼠,结果实验组减虫率为36.04%,肝组织减卵率为34%,粪卵减少率达49%,与对照组进行方差分析,差异均显著.结论 获得日本血吸虫组织蛋白酶L保守功能域cDNA克隆,其原核表达产物免疫小鼠对抗血吸虫感染具有-定的保护性.

日本血吸虫、组织蛋白酶L、基因克隆表达、免疫

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R5(内科学)

国家高技术研究发展计划863计划2004AA2Z3510;科技部科研院所社会公益研究专项基金2004DIB4J158;上海市科技攻关项目03DZ19231

2007-03-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

11-15,18

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2007,23(1)

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