期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2006.12.016

钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒的构建及其在HeLa细胞中的表达

引用
目的 构建钩端螺旋体外膜脂蛋白LipL21基因片段的真核表达重组质粒,利用脂质体体外转染HeLa细胞,探讨其在体外真核细胞中的表达情况,为寻找新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子提供实验依据.方法 应用PCR技术从钩端螺旋体黄疸出血群赖型56601株基因组模板中扩增lipL21基因,纯化回收后克隆入pUCM-T载体,再亚克隆入真核表达载体pcD-NA3.1(+),运用脂质体2000将重组体pcDNA3.1(+)-lipL21转染入HeLa细胞,细胞免疫组化法观察目的基因的表达.结果 双酶切及测序鉴定证明成功构建了lipL21真核表达重组体pcDNA3.1(+)-lipL21,DNA测序显示重组质粒含有561bp的目的基因片段,读码框架正确,无碱基错配及移码突变.重组质粒pcDNA3.1(+)-lipL21体外在HeLa细胞中能有效表达目的蛋白LipL21.结论 成功构建了钩端螺旋体lipL21基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-lipL21,且能够在体外真核细胞中表达;为进一步筛选新的预防钩端螺旋体病的候选疫苗分子奠定了一定的实验基础.

钩端螺旋体、外膜脂蛋白DNA疫苗、真核表达

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R377(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

湖南省卫生厅科研项目B2004-165;湖南省郴州市科技局科研项目04CK38

2007-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1150-1152,英文目录2页

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2006,22(12)

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