沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法的建立及应用

摘要：

目的 建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法,提高检测效率和敏感性.方法 选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物,在单一PCR方法基础上,建立检测两种病原菌的多重PCR技术.结果 在495 bp和850 bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带,敏感性试验显示该体系能检测出32 pg的沙门菌DNA和274 pg的李斯特菌DNA,样品检测表明该方法与单一PCR和国标方法的符合率达100%.结论 本研究建立了能同时检测沙门菌和产单核细胞李斯特菌的多重PCR技术,为主要食源性病原菌快速检测提供了新方法.

关键词：沙门菌、产单核细胞李斯特菌、多重PCR

所属期刊栏目：22

分类号：R378(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30425031;江苏省教育厅自然科学基金OK051097;江苏省社会发展科技计划指导性项目BS2006535;扬州大学校科研和教改项目

在线出版日期：2007-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1121-1123