重组Sj14-3-3,SjGST及mIL-12/聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)缓释微球对小鼠免疫保护性的研究

摘要：

目的 研究聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)微球给药系统在血吸虫病分子疫苗中的应用,并探讨rSj14-3-3,rSjGST及mIL-12作为疫苗的协同作用,及mIL-12刺激机体产生CTL和辅助性T细胞(Th)在抗血吸虫病中的作用.方法 从pET28a/Sj14-3-3和GST重组质粒中诱导表达rSj14-3-3及rSjGST,过柱纯化.构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)mIL-12,并共同包入PLGA缓释微球.对制备的微球进行体外释放,观察其释放速度.分组免疫BALB/c小鼠,进行尾蚴攻击感染实验.在攻击感染6w后,剖杀小鼠,计算各组的减虫率.结果 各组的减虫率:单独rSj14-3-3组为27.6%,rSj14-3-3+PcDNA3.1(+)mIL-12组34.9%,rSj14-3-3+PcDNA3.1(+)mIL-12 PLGA微球组37.5%,rSj14-3-3与rSjGST混合后+PcDNA3.1(+)mIL-12 PLGA微球组38.8%;各组减卵率分别为(按以上组序)35.3%,49.1%,50.5%,和43.1%.结论 PLGA微球给药系统可诱导并调节体液与细胞免疫从而增强了疫苗的抗感染,抗生殖作用.但rSj14-3-3和rSjGST抗原之间未表现出协同作用.mIL-12刺激机体产生CTL和辅助性T细胞(Th),在BALB/c鼠抗血吸虫攻击感染发挥作用,增强了疫苗保护作用.

关键词：日本血吸虫、分子疫苗、PLGA、免疫

所属期刊栏目：22

分类号：R383.2(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金30571631;国家高技术研究发展计划863计划2004AA2Z3570

在线出版日期：2006-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1017-1021