期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2006.08.007

华支睾吸虫蛋白酶体β2新基因的识别与克隆表达

引用
目的 识别华支睾吸虫蛋白酶体β2亚单位新基因(CsPSMB2),表达其重组蛋白,为进一步研究CsPSMB2的功能奠定基础.方法 通过大规模cDNA文库随机测序,发现CsPSMB2新基因.并将其定向插入到pGEX-4T-1载体中.构建成功的载体在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物经SDS-PAGE鉴定.结果 发现了编码PSMB2基因的一个新成员CsPSMB2,CsPSMB2全长708个核苷酸,编码一个201个氨基酸残基的蛋白,理论分子量为22.5kD,预测的蛋白与人的PSMB2蛋白同源性为58%并且含有一个蛋白酶体结构域,成功登录GeneBank,登录号为AY849972.构建成功重组质粒pGEX-4T-1-CsPSMB2,经IPTG诱导后表达出PSMB2的GST融合蛋白.结论 发现华支睾吸虫新基因CsPSMB2,成功构建了pGEX-4T-1-CsPSMB2重组表达载体并表达出了CsPSMB2的GST融合蛋白.为进一步研究CsPSMB2在华支睾吸虫中的功能和可能的应用研究奠定基础.

华支睾吸虫、蛋白酶体、克隆、表达

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R3(基础医学)

广东省自然科学基金

2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

720-723

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2006,22(8)

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