期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2006.08.005

结核分枝杆菌热休克蛋白Hsp70在原核表达载体中的克隆表达与鉴定

引用
目的 对结核分枝杆菌的一种热休克蛋白Hsp70基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达.方法 以结核杆菌H37Rv菌株基因组DNA为模板,用PCR法对基因Hsp70进行扩增,产物与载体质粒pET-22b(+)构建表达Hsp70的重组质粒,将此重组质粒先转化到E.coli DH5 α内提取质粒,酶切鉴定,再转化入表达宿主E.coli BL21(DE3)PlysS菌株内,对转化菌株以IPTG进行诱导后,破菌,离心,上清进行SDS-PAGE,通过电转移将胶中蛋白转到硝酸纤维素薄膜上后进行免疫印迹分析.结果 电泳发现转化了重组质粒的菌株有表达蛋白,所表达的蛋白质相对分子质量为70 000,抗体检测有特异带大小为70kDa.结论 成功进行了结核杆菌分泌热休克蛋白Hsp70基因的克隆表达.

结核分枝杆菌、热休克蛋白、载体、克隆、表达与鉴定

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R3(基础医学)

2006-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中国人兽共患病学报

1002-2694

35-1284/R

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2006,22(8)

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