赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22基因的克隆分析及蛋白表达

摘要：

目的分析赖型钩端螺旋体OmpA膜蛋白Loa22的结构特征,并对其进行克隆表达.方法分别以问号状赖型钩体017株、56601株及双曲状钩体PatocI株基因组为模板PCR扩增目的基因.构建Loa22基因与质粒pGEX-4T-1的重组原核表达质粒,克隆筛选并测序.利用Bioedit、Dnaman、PSIPRED、NCBI及SignaIP等对其结构进行分析.最后在大肠杆菌JM109中诱导表达目的蛋白.结果不同毒力赖型钩体均能扩增出约600bp的片段,而PatocI株则未能扩增出目的片段;PCR、双酶切及测序证实pGEX-Loa22构建成功:分析显示不同赖型钩体的Loa22的同源性很高,C末端都具有同OmpA一致的保守序列及肽聚糖相关基序,都有信号肽序列;表达产物经SDS-PAGE检测证明是目的蛋白.结论赖型钩体具有编码OmpA膜蛋白的Loa22基因,可能与赖型钩体毒力和免疫原性存在某种相关性.

关键词：钩端螺旋体、OmpA基因、克隆、表达

所属期刊栏目：22

分类号：R377.5(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：中国科学院资助项目30471546

在线出版日期：2006-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：294-297