10.3969/j.issn.1002-2694.2006.01.026
弓形虫DNA疫苗联合诱导BALB/c小鼠保护性免疫力的研究
研究弓形虫表面抗原P30和P22 DNA疫苗联合诱导BALB/c小鼠的保护性免疫作用. 48只BALB/c小鼠随机分成4组:A组(NS对照组),肌注生理盐水100μl/鼠;B组(空质粒对照组),肌注pBK-CMV 100μl/鼠(1mg/ml);C组(pBK-P30免疫组)肌注pBK-P30 100μl/鼠(1mg/ml);D组(pBK-P30 & pBK-P22联合免疫组)分别肌注pBK-P30 和pBK-P22 各100μl/鼠(1mg/ml),免疫后5周,通过ConA刺激,MTT法测定免疫鼠脾脏T淋巴细胞转化率,使用间接免疫荧光法,用流式细胞仪对CD4+、CD8+T细胞群进行测定.免疫后10周,免疫鼠腹腔注射弓形虫速殖子攻击感染. 结果表明,ConA刺激小鼠脾T淋巴细胞均发生增殖反应,疫苗免疫组略高于两对照组,但4组之间的差异均无显著性(P>0.05).T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+动态分析,CD4+ T细胞在各组的增殖均不明显(P>0.05),但两免疫组CD8+ T细胞数量升高,CD4+/ CD8+ 比值降低,与空质粒pBK-CMV对照组和NS对照组之间差异均有显著性(P<0.05,P<0.01),pBK-CMV对照组与NS对照组之间差异也有显著性(P<0.01),两免疫组之间差异无显著性(P>0.05).弓形虫速殖子攻击感染,联合免疫组平均存活时间较两对照组均延长(P<0.05).但两免疫组间、pBK-P30免疫组与两对照组之间差异无显著性(P>0.05).弓形虫DNA疫苗能诱导BALB/c鼠产生特异性细胞免疫应答及部分抗虫免疫保护作用,此两种DNA疫苗联合免疫有一定的免疫保护效果.
弓形虫、DNA疫苗联合、免疫
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R382(医学寄生虫学)
2006-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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