10.3969/j.issn.1002-2694.2005.12.014
用原位RT-PCR对BHK-21细胞中的FMDV检测和定位
目的为了明确FMDV在BHK-21细胞中的复制和增殖部位,建立原位检测FMDV的方法.方法以地高辛标记的寡核苷酸作为探针,用间接原位RT-PCR技术对实验接种FMDV的BHK-21细胞中的FMDV RNA进行检测和定位.结果在接毒细胞的细胞质中有大量强阳性蓝染颗粒,阴性对照细胞中没有蓝染颗粒出现,也没有明显的背景染色.结论结果表明FMDV RNA在细胞的细胞质中进行复制和增殖,同时也表明原位RT-PCR是检测细胞内病毒的一种敏感、特异的方法.
原位RT-PCR、FMDV、BHK-21细胞、原位杂交
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S852.65(动物医学(兽医学))
科技部科研项目G1999011904
2006-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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