期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2005.12.005

恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段在毕赤酵母表达系统的高效表达与纯化

引用
目的利用毕赤酵母表达系统高效表达并获得纯度较为理想的恶性疟原虫主要裂殖子表面蛋白1 C末端片段(MSP-119)重组蛋白.方法将带有6-his基因的MSP-119基因序列插入毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9k中,用高压电穿孔转化法将目的基因转化入酵母感受态细胞GS115,筛选出高拷贝转化子,优化表达条件,利用甲醇进行诱导表达.表达产物用SDS-PAGE和免疫印迹进行检测.结果毕赤酵母分泌表达MSP-119蛋白,免疫印迹结果表明MSP-119基因表达蛋白能被抗MSP-119的单抗所识别,出现特异条带,将培养上清利用Ni-NTA柱纯化后,推算MSP-119蛋白的表达量为1.0g/L.结论酵母细胞表达系统可高效表达可免疫识别的MSP-119重组蛋白.

疟原虫、恶性、MSP1、疟疾疫苗、毕赤氏酵母、表达

21

R382.3(医学寄生虫学)

Foundation of Qingdao Science and Technology Commission2001KNS-2E-27.2

2006-01-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1047-1051

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

21

2005,21(12)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn