结核分枝杆菌FurB基因真核表达质粒的构建及表达

摘要：

目的构建结核分枝杆菌铁调控基因furB真核表达载体.方法以BamHⅠ和HindIII双酶切pQE-80L-furB获得furB基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-),重组质粒酶切鉴定后以阳离子聚合物转染COS-7细胞, 分别以RT-PCR方法检测mRNA表达和间接免疫荧光技术检测目的蛋白的表达.结果构建了重组质粒pcDNA3.1(-)-furB,RT-PCR结果证明furB可在COS-7细胞中转录,用间接免疫荧光检测,显示COS-7细胞内有FurB蛋白的表达.结论成功构建了结核分枝杆菌furB基因的真核表达载体pcDNA3.1(-)-furB, furB基因可以在COS-7细胞中表达.

关键词：结核分枝杆菌、furB、真核表达

所属期刊栏目：21

分类号：R378.91(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队科技攻关项目01z083

在线出版日期：2005-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：958-960