多重RT-PCR快速检测鉴别H7亚型禽流感病毒方法的建立

摘要：

目的参考AIV M基因和HA基因序列,设计了两对引物.其中XZ145-2和XZ146为通用引物,可以检测所有亚型AIV,跨幅244 bp;XZ H7-1和XZ H7-2为H7亚型特异性引物,跨幅634 bp.利用这两对引物,通过对多重RT-PCR扩增条件的优化,成功建立了快速检测鉴别H7亚型AIV的多重RT-PCR技术.特异性和敏感性试验结果表明,该技术对H7亚型AIV同时扩增出两条大小分别为244 bp和634 bp的cDNA片段,对其他亚型AIV只扩增出244 bp的cDNA片段,对其他常见禽病病原无特异性扩增,结果为阴性;该多重RT-PCR对AIV RNA的最低检出量为1pg,对H7亚型AIV RNA的最低检出量为10pg.

关键词：多重、反转录聚合酶链反应、禽流感病毒、H7亚型

所属期刊栏目：21

分类号：R373.1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：广西科技攻关项目NO:0235001-4;广西留学回国人员科学基金NO:0236005

在线出版日期：2005-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：595-597