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10.3969/j.issn.1002-2694.2005.04.011

应用TaqMan荧光PCR定性定量检测炭疽芽孢杆菌

引用
目的发展一种快速、敏感、特异的检测炭疽芽孢杆菌的方法.方法应用基于TaqMan荧光探针的实时(real-time)PCR技术,针对致病炭疽毒株的两个质粒pXO1、pXO2上的pagA,cap基因和染色体上的ropB基因设计引物和探针定性、定量检测炭疽芽孢杆菌.构造并应用上述探针的外标对照及pagA的内标对照,采用多重荧光定量PCR技术建立荧光定量方法并发现假阴性;采用UDG抗污染和ROX矫正背景噪音,提高检验能力;用该方法检测炭疽芽孢杆菌疫苗株感染的动物脾脏标本,盲法评价该方法在实际工作的应用.结论该方法能特异、灵敏、高效地检测炭疽芽孢杆菌,该方法的推广和应用对有效防范炭疽生物恐怖袭击、提高突发事件应对能力、快速诊断具有重要意义.

炭疽芽孢杆菌、荧光定量PCR、TaqMan、定量分析

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R378.7(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2005-08-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

312-316

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

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2005,21(4)

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