10.3969/j.issn.1002-2694.2005.03.013
A组β-溶血性链球菌DNase B基因序列的克隆与序列分析
目的克隆A组β-溶血性链球菌(Group A Streptococcus, GAS)DNase B基因序列.方法根据genBank中登录的多种DNA酶B的序列,进行同源性分析,设计相对保守的针对DNase B基因的引物,以链球菌基因组为模板进行PCR扩增,目的片段经TA克隆至pMD18-T质粒后测定其核酸序列,然后进行序列的查询与比对.结果成功克隆出A组链球菌DNase B基因全长序列共810 bp,其中包括中128 bp的信号肽编码区和681 bp的成熟肽编码区,以及5'端非编码区的一个T.结论 A组β-溶血性链球菌DNase B基因序列的成功克隆,为对其深入研究打下坚实基础.
A组β-溶血性链球菌、脱氧核糖核酸酶B、TA克隆
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R378.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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