贝氏柯克斯体热休克蛋白B基因的克隆与表达

摘要：

目的克隆贝氏柯克斯体(Coxiella burnetii)热休克蛋白B(HspB)基因并在大肠杆菌细胞内高效表达.方法采用PCR方法,从贝氏柯克斯体新桥株基因组DNA中扩增出HspB的基因片段,鉴定后将目的片段与原核表达载体pQE30连接,构建重组表达质粒pQE30/hspB,IPTG诱导该重组质粒转化的大肠杆菌产生HspB重组蛋白.结果 (1)PCR扩增获得长约1556bp的 hspB基因片段.(2)SDS-PAGE证明,HspB重组蛋白的分子量为53.7kDa.(3)经薄层扫描分析,表达蛋白约占全菌体蛋白的71.2%.结论贝氏柯克斯体hspB基因在大肠杆菌中获得了高效表达,为Q热疫苗的研制提供了一易于获得的候选蛋白分子.

关键词：贝氏柯克斯体、热休克蛋白、基因克隆、表达

所属期刊栏目：21

分类号：R376(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30271214

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：97-99