重组超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素B基因的克隆和序列分析

摘要：

目的采用基因工程技术制备金黄色葡萄球菌B型肠毒素(SEB).方法根据SEB已知序列,设计一对引物,用PCR方法从金黄色葡萄球菌染色体DNA上扩增出基因片段,克隆到原核表达质粒pET32a 上,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,经酶切和PCR鉴定,然后进行测序.结果 PCR扩增产物大小为740bp, 重组质粒经双酶切PCR鉴定表明已正确重组,测序结果与已知序列基本吻合.结论成功地克隆了金黄色葡萄球菌B型肠毒素,为下一步研究发病机制奠定基础.

关键词：金黄色葡萄球菌、肠毒素、克隆、PCR、序列分析

所属期刊栏目：21

分类号：R378.4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队指令性课题01L050

在线出版日期：2005-03-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：22-23