期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2004.z1.100

弓形虫致密颗粒蛋白GRA8的原核表达分析

引用
@@ 构建弓形虫GRA8的原核重组表达质粒,分析其表达状况.采用PCR技术扩增GRA8及其截短型片段的基因序列,经克隆后,亚克隆至原核表达载体中,构建GRA8及其截短型片段的重组表达质粒,分析GRA8的表达;将各重组菌进行诱导,从其裂解上清中纯化目的蛋白.GRA8基因被正确插入原核表达质粒中;原核重组表达质粒在大肠杆菌中表达GRA8的水平低,几乎无完整GRA8的表达;纯化的截短型GRA8能被弓形虫感染兔血清识别.GRA8的原核重组表达质粒表达GRA8的水平低,纯化的截短型GRA8具有良好的免疫活性.

弓形虫感染、致密颗粒蛋白、重组表达质粒、截短、原核表达质粒、原核表达载体、纯化、质粒表达、免疫活性、亚克隆、基因序列、构建、大肠杆菌、重组菌、兔血清、状况、识别、裂解、扩增、技术

20

R3(基础医学)

2005-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共1页

87

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

20

2004,20(z1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn