普氏立克次体120 kDa表面抗原N端和C端基因的克隆与表达

摘要：

@@ 采用PCR方法,从普氏立克次体基因组中扩增出120kDa表面抗原的N端和C端基因片断,并将其克隆于原核表达载体pQE30,构建重组质粒pQE30/N和pQE30/C,将重组质粒转入大肠杆菌M1 5,用IPTG诱导大肠杆菌内的目的基因表达.SDS-PAGE分析发现两重组质粒转化菌分别产生了一26kDa(N端)和67kDa(C端)重组蛋白;在免疫印迹分析中,26kDa和67kDa重组蛋白均与普氏立克次体免疫血清发生特异反应,证明27kDa和67kDa重组蛋白分别为120kDa表面抗原的N端和C端重组蛋白,具有普氏立克次体120kDa表面抗原特性.

机标关键词：普氏立克次体、表面抗原、基因片断、重组蛋白、重组质粒、大肠杆菌、原核表达载体、免疫印迹分析、质粒转化、特异反应、免疫血清、抗原特性、基因表达、基因组、证明、扩增、克隆、构建、方法

所属期刊栏目：20

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2005-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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