10.3969/j.issn.1002-2694.2004.12.004
幽门螺杆菌vacA毒性片段与cagA融合基因的构建与表达
目的构建幽门螺杆菌空泡毒素(VacA)毒性片段和细胞毒素相关蛋白(CagA)的融合基因(vlc),在原核细胞中表达,为Hp双价融合蛋白候选疫苗的研究提供材料.方法用Gene SOEing技术将vacA毒性亚单位片段(v)与cagA保守片段(c)用疏水性多肽接头 (Gly4Ser)3进行拼接,构建融合基因vlc,将vlc定向插入原核表达质粒pQE30,经DNA测序分析确认后,转化E.coli DH5a,IPTG诱导表达,Western blot分析其抗原性.结果 DNA序列分析表明融合基因的连接顺序、方向正确,有一个碱基发生了无义突变.工程菌诱导后可表达相对分子量为58×103的融合蛋白,与预期分子量一致,约占菌体总蛋白的8%.Western blot显示融合蛋白具有良好的抗原性.结论融合基因vlc构建成功,表达的融合蛋白具有良好的抗原性,有望进一步进行免疫保护性机制的研究和Hp疫苗的制备.
幽门螺杆菌、空泡毒素、细胞毒素相关蛋白、融合基因、表达
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R378(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2005-01-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1032-1035,1044