囊虫抗原模拟表位的筛选和序列分析

摘要：

目的探讨能否从与兔抗蚯蚓血清免疫球蛋白(E-Ig)结合后的噬菌体12肽库中筛选囊虫抗原模拟表位.方法噬菌体12肽库经过E-Ig筛选1轮后,再以囊虫病患者血清免疫球蛋白(C-Ig)作为靶分子进行3轮吸附-洗脱-扩增, 随机挑取24个蓝色噬菌斑扩增;分析其抗原性及诊断囊虫病的价值;并测定核苷酸序列分析同源性.结果 24个克隆中有17个克隆可与囊虫病患者混合血清发生免疫反应,其中6个A491值较高的克隆ELISA和囊虫抗原Dot-ELISA的抗体阳性率无显著性差异(P>0.05);与其它寄生虫病的交叉反应率明显低于囊虫抗原(P <0.05), 说明所获克隆具有诊断囊虫病的潜在价值.挑选其中2个克隆(C3、C5)测定核苷酸序列,结果显示这两个抗原模拟表位的氨基酸序列具有结构同源性. 结论将E-Ig结合后的肽库作为源肽库经过3轮筛选,得到对囊虫病具有较高潜在诊断价值的抗原模拟表位.

关键词：囊虫病、噬菌体肽库、模拟表位

所属期刊栏目：20

分类号：R532.33(寄生虫病)

在线出版日期：2004-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：968-970