期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2004.10.003

日本血吸虫真核表达质粒pcDNA3/HGPRT的构建及序列测定

引用
目的应用基因工程技术,对日本血吸虫次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase,HGPRT)进行亚克隆,试图构建真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT.方法通过筛选日本血吸虫成虫cDNA文库,克隆HGPRT基因片段,然后将目的片段亚克隆入真核表达载体pcDNA3.结果成功构建了真核重组DNA质粒pcDNA3-HGPRT,为进一步研究HGPRT的功能奠定了基础.

日本血吸虫、SIEA、HGPRT、亚克隆、pcDNA3

20

R532.2(寄生虫病)

国家重大科技专项基金2002AA2Z3343;国家高技术研究发展计划863计划2004AA2Z3530;面向21世纪教育振兴行动计划985计划2003-985;湖南省重点学科建设项目

2004-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

833-835

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

20

2004,20(10)

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