志贺毒素B(ShT-B)亚单位在两种表达载体中表达形式的分析

摘要：

用Kpn Ⅰ和HindⅢ双酶切pGEM-TB3克隆质粒,得到为大小约为225bp的ShT-B基因片段,分别将其插入到经双酶切的pQE40和pQE30表达载体中,构建了两个ShT-B的重组表达质粒pQE40-B3和pQE30-B2,分别转化到E.coli M15.经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3和pQE30-B2,分别化到E.coli M15,经IPTG诱导后,重组质粒目的蛋白均得到表达.其中,pQE40-B3表达蛋白约占菌体总蛋白的37%,主要为包涵体形式.pQE30-B2表达蛋白约占菌体总蛋白的16%,主要为可溶性形式,约9.2%.为重组抗原的制备提供了必要的物质基础.

关键词：志贺毒素B亚单位、表达载体、表达分析

所属期刊栏目：20

分类号：R378.2(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-09-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：679-683