日本血吸虫新基因SjF1的克隆、表达及免疫保护效果研究

摘要：

目的构建日本血吸虫中国大陆株SjF1原核表达重组质粒,并进行免疫保护效果测定.方法用聚合酶链反应(PCR)法将SjF1基因从已剪切阳性克隆中扩增出来,克隆入原核表达载体pTWIN1上intein2的N端,经PCR和限制性酶切筛选阳性重组子.将阳性重组子转化大肠杆菌,在低温和低IPTG浓度下诱导表达可溶性重组融合蛋白.经鉴定后分别以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经黏膜免疫昆明鼠,观察诱导产生的减虫和减卵效果.感染前采血和唾液用ELISA法检测抗体.结果成功克隆并表达了rSjF1.rSjF1以FCA作佐剂经皮下免疫获得了29.92%的减虫率和51.08%的减卵率;rSjF1以壳聚糖作佐剂经滴鼻免疫获得了25.74%的减虫率和44.04%的减卵率.结论获得了rSjF1,该蛋白以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经黏膜免疫均能诱导小鼠产生部分抗血吸虫感染的保护力.

关键词：日本血吸虫、SjF1、克隆、免疫、小鼠

所属期刊栏目：20

分类号：R383.2(医学寄生虫学)

资助基金：WHO/TDR资助项目980268

在线出版日期：2004-08-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：467-470