弓形虫表面抗原SAG1 DNA疫苗的构建

摘要：

目的构建真核重组表达质粒pVAX1-SAG1,并探讨其诱导的体液免疫应答.方法采用多聚酶链反应技术,从弓形虫RH株基因组DNA中扩增截短型的SAG1基因片断,并克隆至载体pMD18-T,经菌落PCR鉴定和测序分析后,亚克隆至真核表达载体pVAX1,构建重组真核表达质粒pVAX1-SAG1,并予菌落PCR和双酶切鉴定.以此为疫苗候选分子免疫小鼠,检测其诱导产生的抗体.结果 PCR扩增出SAG1基因的截短型片段,其大小约780bp;测序的阳性TA克隆除两处发生同义突变外,其余序列与原序列一致;TA克隆的插入片段被亚克隆到真核表达载体pVAX1,构建了重组表达质粒pVAX1-SAG1;该质粒诱导小鼠产生了抗弓形虫抗原的抗体.结论成功构建了弓形虫表面抗原SAG1的DNA疫苗.

关键词：弓形虫、表面抗原、SAG1、DNA疫苗

所属期刊栏目：20

分类号：R382.5(医学寄生虫学)

在线出版日期：2004-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：128-131