期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.011

葡萄球菌肠毒素B突变体的免疫原性研究

引用
目的研究葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体的免疫原性和作为超抗原疫苗的应用前景.方法利用小鼠动物模型,分别对SEB 23位突变体(SEB-M23)和150位突变体(SEB-M150)作毒力、免疫原性和保护力试验.结果小鼠致死性试验表明,与野生型SEB(SEB-N)相比,SEB-M23的毒力大幅度下降,而SEB-M150的毒力则未见下降.淋巴细胞增殖试验发现,SEB-M150与SEB-N相比,cpm掺入量相似,说明150位突变并不影响SEB超抗原的活性;SEB-M23与SEB-N相比,其cpm掺入量显著下降,表明23位突变可显著降低SEB超抗原活性.ELISA结果显示,以SEB-N、SEB-M23、SEB-M150三种蛋白免疫小鼠,都能诱生一定量的抗体,且产生的抗体水平非常接近,无统计学意义.主动免疫治疗和被动免疫治疗结果证明,SEB-M23蛋白免疫的小鼠能抵抗野生型SEB致死剂量的攻击,同时被动转移免疫小鼠的抗血清能保护接受致死剂量SEB-N的小鼠免于死亡.结论 SEB-M23毒力低、免疫原性强,有可能成为一种很有希望的超抗原候选疫苗,用于某些疾病的预防.

葡萄球菌肠毒素B、突变体蛋白、超抗原疫苗

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R378.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

42-44,34

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

19

2003,19(6)

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