期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.007

福氏志贺氏菌毒力基因ipaC在大肠杆菌中表达的初步研究

引用
目的构建福氏志贺氏菌毒力基因ipaC与质粒pET32a的重组质粒,转入大肠杆菌中表达,并检测表达产物的活性.方法 PCR扩增福氏志贺氏菌毒力质粒中ipaC基因,克隆到质粒pET32a T7启动子下游,转化感受态大肠杆菌BL21(λDE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE以及Western-Blot分析.结果获得pET32a-ipaC重组表达质粒,SDS-PAGE以及Western-Blot显示重组质粒表达产物的分子量约为63kDa,并具有一定的免疫活性.结论福氏志贺氏菌毒力基因ipaC可在大肠杆菌中表达,且表达产物具有一定的免疫活性.

福氏志贺氏菌、毒力基因(ipaC)、表达、免疫活性

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R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

军队指令性项目01L050

2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

29-31,41

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

19

2003,19(6)

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