期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.005

用含霍乱毒素A2/B的载体在大肠杆菌中表达弓形虫主要表面抗原P30

引用
目的克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2/B亚基基因的原核表达载体,为弓形虫疫苗的研究奠定基础.方法应用PCR方法扩增出P30基因片段后,克隆入含有霍乱毒素A2/B亚基基因的表达质粒pUAB024,在大肠杆菌JM109(DE3)中表达融合蛋白.通过SDS-PAGE电泳及Western blotting进行检测鉴定.结果电泳证明质粒构建正确,SDS-PAGE显示经IPTG诱导可以产生特异性条带,Western blotting进一步证实该条带为P30-CTA2/B融合蛋白.结论 表达载体pUAB024-P30可有效表达特异性的融合弓形虫抗原蛋白P30-CTA2B.

弓形虫、霍乱毒素、表达、蛋白

19

R382.5(医学寄生虫学)

山东省自然科学基金Y99C02;山东省可持续发展科技示范工程项目鲁政[1998]28号文件

2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

21-23,16

暂无封面信息
查看本期封面目录

中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

19

2003,19(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn