10.3969/j.issn.1002-2694.2003.06.005
用含霍乱毒素A2/B的载体在大肠杆菌中表达弓形虫主要表面抗原P30
目的克隆并表达含有弓形虫P30抗原及霍乱毒素A2/B亚基基因的原核表达载体,为弓形虫疫苗的研究奠定基础.方法应用PCR方法扩增出P30基因片段后,克隆入含有霍乱毒素A2/B亚基基因的表达质粒pUAB024,在大肠杆菌JM109(DE3)中表达融合蛋白.通过SDS-PAGE电泳及Western blotting进行检测鉴定.结果电泳证明质粒构建正确,SDS-PAGE显示经IPTG诱导可以产生特异性条带,Western blotting进一步证实该条带为P30-CTA2/B融合蛋白.结论 表达载体pUAB024-P30可有效表达特异性的融合弓形虫抗原蛋白P30-CTA2B.
弓形虫、霍乱毒素、表达、蛋白
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R382.5(医学寄生虫学)
山东省自然科学基金Y99C02;山东省可持续发展科技示范工程项目鲁政[1998]28号文件
2004-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
21-23,16