ETEC肠毒素基因多重PCR检测方法的建立

摘要：

肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关.由于菌毛的血清型多而复杂,肠毒素只有不耐热肠毒素(LT)和耐热肠毒素(ST)两种,因此成为研究的对象.用三对扩增产物分别为110bp、237bp、368 bp的引物建立了检测LT和STⅠ、STⅡ毒素基因的多重PCR方法.扩增产物分别用HindⅢ、HincⅡ、Sau3AⅠ限制性内切酶酶切,均得与预期一致的2个片段.对各个参考株的检测结果为100%符合.结果表明该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性.该方法可用于肠毒素性大肠杆菌腹泻病的辅助诊断以及大肠杆菌的分类检测.

关键词：肠毒素性大肠杆菌、不耐热肠毒素、耐热肠毒素Ⅰ、Ⅱ、多重PCR

所属期刊栏目：19

分类号：R3782+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2003-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：67-70