副溶血弧菌tlh基因的克隆及序列分析

摘要：

目的构建副溶血弧菌不耐热性溶血毒素(thermolabile hemolysin,TLH)tlh基因重组质粒.方法根据已知GenBank中的tlh基因序列,设计合成一对引物,用PCR方法从副溶血弧菌基因组DNA中扩增编码TLH的基因片段,克隆至pET32a+质粒,转化大肠杆菌DH5 感受态细胞,经酶切及PCR鉴定,而后进行测序.结果tlh基因体外扩增产物大小约1300bp,重组质粒经酶切及PCR鉴定表明获得正确重组子,测序结果与已知序列基本吻合.结论在国内首次克隆了副溶血弧菌tlh基因,为研究TLH的功能和探讨TLH作为作为特异性诊断靶抗原的研究奠定了基础.

关键词：副溶血弧菌、tlh基因、克隆、PCR

所属期刊栏目：19

分类号：R378.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：军队指令性项目01L050

在线出版日期：2003-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：10-12