恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建

摘要：

目的构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,以便进一步研究CTP基因的结构与功能.方法根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列[1],设计并合成一对引物.将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上,经测序反应确定无误.用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载体中切下,构建于真核表达载体pcDNA3上.结果构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒,并对其进行了测序.并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下,克隆进真核表达重组质粒pcDNA3.结论成功地构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒,为进一步研究其结构与功能奠定了基础.

关键词：恶性疟原虫、聚合酶链式反应、基因克隆、基因测序

所属期刊栏目：18

分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：22-24