猪带绦虫抗原基因TS76的克隆及原核表达

摘要：

目的测定和分析自猪囊尾蚴表达型cDNA文库中筛选出的cDNA克隆(TS76)的序列,并进行该片段的原核表达研究.方法采用PCR扩增重组(噬菌体(TS76中的TS76 cDNA片段,亚克隆至pUC18,得到的重组子用于测序,并对测定结果进行分析及同源性比较;将TS76片段亚克隆到原核表达载体pGEX-1(T中,免疫印迹方法筛选得到能正确表达TS76片段的重组子pGTS76;制备pGTS76原核表达产物,进行浓度梯度SDS-PAGE和Western blotting分析.结果 TS76克隆含516对核苷酸,编码含83个氨基酸残基的多肽,与EMBL数据库中的猪囊虫免疫原性蛋白质mRNA有383bp的同源区域.重组质粒在大肠杆菌中表达的融合蛋白分子量为34 KD,能与抗猪囊尾蚴兔血清产生很强的免疫反应.结论分离到一个编码具较强免疫原性猪囊尾蚴抗原的基因.

关键词：猪带绦虫、抗原基因、克隆、表达

所属期刊栏目：18

分类号：R383.3(医学寄生虫学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研项目941006

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：61-65