查菲埃立克体28kD表面抗原基因的克隆与表达

摘要：

目的克隆和高效表达查菲埃立克体(Ehrlichia chaffeensis)28kD表面抗原基因.方法依据已知的查菲埃立克体28kD表面抗原基因设计引物,用PCR从查菲埃立克体基因组中克隆该基因片段(531bp),再将该基因片段定向插入表达载体(PinPointTMXa-3)中,然后将该重组质粒转化E.coli JM109细胞.结果经SDS-PAGE分析,转化子所产生的融合蛋白分子量为32kD,与预期的结果相一致;在37℃用0.1Mm IPTG诱导转化子12h,融合蛋白量达到细菌总蛋白量的35.8%.结论查菲埃立克体28～kD表面抗原基因在E.coli JM109细胞内得到高效率表达,从而为该抗原的大量制备奠定了基础.

关键词：查菲埃立克体、表面抗原、分子克隆、PinPointTMXa-3

所属期刊栏目：17

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金39870042

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：14-17