期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.014

日本血吸虫线粒体相关蛋白基因原核表达产物的纯化

引用
目的建立日本血吸虫线粒体相关蛋白原核表达产物的纯化方法,获得理想的表达产物.方法菌体经冻融、超声破菌及提取包涵体后 ,用分子筛层析纯化蛋白质并使之复性,再用Western-blot方法对纯化蛋白的抗原性进行分析.经动物免疫后采用dot-ELISA方法检测兔血清中抗体滴度,分析纯化蛋白的抗原活性. 结果经分子筛纯化后的融合蛋白rSj338/26GST经SDS-PA GE 电泳鉴定达电泳纯,Western blot显示纯化蛋白能够被日本血吸虫重感染兔血清及rSj338/26GST免疫兔血清识别.dot-ELISA法检测结果表明经分子筛纯化并复性的rSj338/26GST融合蛋白免疫兔血清中特异性抗体的滴度最高,为1∶51200.结论纯化后的融合蛋白rSj338/26GST 具有较高的纯度及较强的免疫活性,可望作为日本血吸虫病疫苗候选分子进一步深入研究.

日本血吸虫、线粒体相关蛋白、融合蛋白、纯化

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R383.2(医学寄生虫学)

国家自然科学基金39800316;总理预备基金94-y-23

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

53-56

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

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2001,17(5)

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