期刊专题

10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.013

日本血吸虫肌动蛋白cDNA的克隆表达及其免疫保护功能

引用
根据曼氏血吸虫肌动蛋白cDNA SmAct2设计一对引物,以日本血吸虫中国大陆株成虫m RNA为模板,用RT-PCR 法扩增出一大小为1 131 bp的cDNA片段.测序后分析序列推断该片段为编码肌动蛋白基因的完整阅读框cDNA,与SmAct2 cDNA序列同源性为92%.将其克隆到表达载体pET28a(+)中,在大肠杆菌BL21中获得了较高量的表达,融合表达产物分子量约为43kDa .利用日本血吸虫成虫粗抗原免疫大白兔所得抗血清对该表达产物进行Western印迹检测, 在预测位置出现了明显的识别条带,说明所克隆的cDNA表达产物具有良好的抗原性.用该表达产物免疫昆明系小鼠,攻击血吸虫尾蚴以进行保护性实验,结果其减虫率为28.4%,减卵率为29.2%,初步结果显示血吸虫肌动蛋白具有一定的免疫保护功能.

日本血吸虫、肌动蛋白、RT-PCR、克隆、表达、免疫保护性

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R383.2(医学寄生虫学)

国家高技术研究发展计划863计划102-07-04-03

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国人兽共患病杂志

1002-2694

35-1284/R

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2001,17(5)

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