利用PCR技术检测537份新疆结核病人痰标本中的结核分枝杆菌

摘要：

目的提高聚合酶链反应在检测人结核分枝杆菌中的特异性和敏感性.方法在聚合酶链反应中对4种DNA片段即结核杆菌特异插入序列IS6110,IS1081,和16SrRNA,65kDa摸板进行了比较;为获取较多的细菌DNA,临床痰标本处理采用了国际标准化方法主要包括用一定量的N-乙酰-L半胱胺酸和氢氧化钠处理痰标本;改进了RCR混和液的成份即添加了甘油,dUTP-尿嘧啶糖基化酶.结果选择IS6110作为结核杆菌特异性摸板用于检测细菌DNA,制备出了6批人结核杆菌PCR检测试剂盒,在对来自新疆结核病研究所的537份痰标本的检测中发现,该试剂盒检测的特异性为65.97%,敏感性为93.53%.结论改良TB-PCR试剂盒显示有较高的敏感性,特异性还有待于进一步完善,该试剂盒在临床诊断中有一定的价值.

关键词：结核分枝杆菌、痰标本、聚合酶链式反应、结核杆菌PCR检测试剂盒

所属期刊栏目：17

分类号：R378.91+1(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：65-67