恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因体外扩增、克隆及序列分析

摘要：

目的 构建恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因原核表达质粒pET28α-Pf12，测定Pf12基因序列，并为FCC1/HN株Pf12的体外表达奠定基础。方法采用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增出Pf12基因，扩增产物经纯化后，用BamHI+XhoI双酶切，定向克隆入pET28α质粒，转化大肠杆菌DH5α，再用BamHI+XhoI酶切及PCR扩增对重组子进行鉴定。用Sanger双脱氧链终止法进行DNA序列测定，并应用PCGENE软件进行同源性比较及预测抗原表位。结果筛选出编码FCC1/HN株Pf12基因的原核表达质粒pET28α-Pf12，FCC1/HN株Pf12基因序列与FMG株高度同源，Pf12基因序列中可能存在抗原表位。结论pET28α-Pf12重组质粒的构建，为恶性疟原虫FCC1/HN株Pf12基因的体外表达奠定基础。

关键词：恶性疟原虫、Pf12、聚合酶链反应、克隆、DNA序列分析

所属期刊栏目：17

分类号：R382.3(医学寄生虫学)

资助基金：国家"211"工程建设项目;广东省自然科学基金;高等学校博士学科点专项科研项目;国家科技攻关项目

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34