日本血吸虫丝氨酸蛋白酶基因片段在真核表达载体中的克隆

摘要：

目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法设计合成引物，以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板，用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶(Sp)基因编码序列，其大小约450bp，将其克隆入pGEM-T载体，进行序列测定，并将Sp基因克隆入真核表达载体pBKCMV中。结果PCR法扩增出SjSp基因编码序列，其大小约450bp，重组质粒pGEM-T-Sp 和pBK-Sp经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增，均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段，序列测定结果表明具有一个长度为427bp的不完整开放阅读框，其与曼氏血吸虫丝氨酸蛋白酶(SmSp1)具有高度同源性。结论 本文首次报道了日本积压吸虫丝氨酸蛋白酶(SjSp)的部分基因编码序列，并克隆入了真核表达载体pBKCMV中，为进一步研究提供了条件。

关键词：日本血吸虫、丝氨酸蛋白酶、基因克隆、序列测定

所属期刊栏目：17

分类号：R383.21(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金39570646;安徽省自然科学基金97410042

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：25-27