10.3969/j.issn.1002-2694.2001.01.020
聚合酶链反应技术检测旋毛虫DNA的实验研究
目的 建立敏感、特异、稳定的聚合酶链反应(PCR)法,以检测旋毛虫病。方法 采用PCR法,选择与合成引物并确立最佳扩增条件,比较不同的提取DNA方法,检测血浆中旋毛虫幼虫。结果 经扩增于500bp、670bp、1200bp出现特异性片段,与原选择的编码基因片段大小相同,此特异片段与溶组织内阿米巴、日本血吸虫DNA无交叉反应,不同的DNA提取法结果显示:用裂解煮沸法同样可从仅含1条旋毛虫幼虫的25μl正常小鼠血浆中扩增出特异性片段。结论 PCR法检测旋毛虫敏感高、特异强,提示本法可进一步用于人与畜旋毛虫感染的早期诊断与监测。
旋毛虫、DNA、聚合酶链反应
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R383(医学寄生虫学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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