恶性疟原虫海南分离株(FCC1／HN)裂殖子表面蛋白2(MSA2)真核表达载体的构建

摘要：

目的　构建恶性疟原虫海南分离株(RCC1/HN)裂殖子表面蛋白MSA2的真核表达质粒pcDNA3/MSA2，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。方法　采用PCR技术对F℃C1／HN基因组DNA MSA2基因进行扩增，扩增产物经纯化后用BamHI和EcoRI双酶切，然后定向克隆入真核表达质粒pcDNA3，连接产物转化大肠杆菌TG1，再用相同的内切酶酶切和PCR扩增对重组子进行鉴定。结果　筛选出的重组子为编码FCC1/HC MSA2基因片段的重组质粒pcDNA/3MSA2。结论　编码FCC1/HN MSA2基因片段真核表达质粒pcDNA3/MSA2的构建，为疟疾核酸疫苗及蛋白疫苗的研制奠定基础。

关键词：恶性疟原虫、裂殖子表面蛋白2、聚合酶链反应、克隆、疟疾疫苗

所属期刊栏目：16

分类号：R382.3+1(医学寄生虫学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：29-31