猪囊尾蚴cDNA表达文库构建及抗原基因筛选

摘要：

采用Quick Prep mRNA Purification试剂盒提取猪囊尾蚴mRNA; Time-Saver cDNA Synthesis试剂盒反转录合成双链cDNA,并在末端加上EcoRI/NotI adapto r,修饰后的cDNA与λgtll EcoRI臂连接,体外包装为λ噬菌体颗粒;感染E.coliY1090构建成功库容量为2×106、重组率为80%的cDNA表达文库.利用兔抗猪囊尾蚴虫体抗原和囊液抗原血清分别对一部分文库进行免疫印迹筛选,分别获得8个阳性克隆 .提取阳性克隆DNA,利用PCR法从重组噬菌体DNA中扩增出cDNA片段,长度自40 0-900bp.本文工作为研制猪囊尾蚴核酸疫苗打下了基础.

关键词：猪囊尾蚴、cDNA表达文库、抗原基因

所属期刊栏目：15

分类号：R1;S8

资助基金：广东省博士启动基金9461006

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：57-59